喜树碱类抗肿瘤药物？【答案】：C 本题考查的是抗肿瘤药作用机制。喜树碱、羟基喜树碱是天然生物碱，靶点是拓扑异构酶Ⅰ；对其结构改造得到的半合成衍生物有盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康，作用机制相同。其中，伊立替康是前药。那么，喜树碱类抗肿瘤药物？一起来了解一下吧。
喜树碱有什么功效
【答案】：C
本题考查的是抗肿瘤药作用机制。喜树碱、羟基喜树碱是天然生物碱，靶点是拓扑异构酶Ⅰ；对其结构改造得到的半合成衍生物有盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康，作用机制相同。其中，伊立替康是前药。
喜树碱的主治功能
植物源抗肿瘤药物有：
1紫杉醇
2喜树碱
3长春碱
4鬼臼毒素
5靛玉红
6三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱
7榄香烯
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烃喜树碱的毒性有多强
是有这种药，但不是一种主流的治疗方法，可以作为辅助治疗使用。现在乳癌的治疗方式主要有手术、化疗、内分泌治疗、放疗等。其中手术一定要做，即便是0期乳癌也需要手术将癌细胞切除。
专门治癌的一种树根叫什么树
喜树碱
【中文名】：喜树碱
【中文别名】： 喜树素
【外 文 名】： Camptothecin.
【外文缩写】： CPT。
【化 学 名】：4-乙基-4，12-二氧-4-羟-1H-吡喃（3`，4`，6，7）吡吲哚（1，2-6）喹啉-3，14-二酮。
【性 状】：
本品为淡黄色针状结晶，难溶于水，遇光易变质，微有引湿性，微溶于二甲基亚砜。其注射液由喜树碱钠配制，为黄色澄明水溶液，具有紫色荧光，呈碱性。
【药理作用】：
喜树碱是从喜树（Camptothecaacuminata）中提取的一中生物碱。喜树为珙桐科植物，又名旱莲木、千张树、南京梧桐等，它是我国特有的植物，广泛分布于长江、川南等地区，1966年从该植物中提取了CPT。关于CPT抗肿瘤作用的机制，早期研究表明，它在体外是一种强大的核酸合成抑制剂，不是通过抑制核苷酸合成，亦不是通过影响DNA、RNA聚合酶，它对RNA的合成抑制是可逆的，对DNA的合成抑制遇较持久，对rRNA生物合成的作用大于其他RNA的作用，对蛋白质的合成影响较小。近年来的研究显示，哺乳动物DNA拓朴异构酶Ⅰ（TOPOI）则是喜树碱类药物的作用靶点，TOPOⅠ酶广泛存在于原核细胞及真核细胞中，主要引起DNA二维、三维结构改变，与DNA复制、修复细胞增殖及基因表达关系密切。
六大类抗肿瘤化疗药物
方药中的20种抗癌药品，销售额达94亿美元，其中天然植物碱提取药物占37%。在该类药物中，天然及半合成紫杉醇的销售额近25亿美元，喜树碱衍生物药品则已超过10亿美元。 目前，在我国抗肿瘤药市场上，销售较好的天然植物碱提取药物品类是紫杉醇、羟基喜树碱、长春瑞宾、香菇多糖、多西他赛、榄香烯等。这类药物不但在干扰癌细胞的微蛋白合成中发挥主要作用，而且还具有诱导细胞凋亡、抗血管形成的积极作用，在抗肿瘤药物中确立了不可替代地位。该类药物临床需求的走高，推动了其上游原料药市场日趋火爆。 羟基喜树碱：生产集中，精品不多 羟基喜树碱是从珙桐可植物喜树(camptotheca acuminala decne)中提取而到的微量生物碱，具有显著的抗癌活性，是最具特色的植物生物碱类药物之一。该药可选择性地抑制拓扑异构酶，干预dna复制，是一种常用的抗肿瘤药物。“拓扑异构酶抑制剂”是一类极有前景的抗癌新药，包括：羟基喜树碱、喜树碱衍生物药物拓扑替康、伊立替康、cpt-11，以及7-乙基-10-4-(1-哌啶基)-1-哌啶基羰氧喜树碱，喜树碱-11、9-ac(9-氨基喜树碱)和9-nc(9-硝基喜树碱)。目前用于临床的拓扑异构酶i抑制剂均为喜树碱的类似物，羟基喜树碱已载入《新编药物学》14版中，适应症为肝癌、结肠、直肠癌、肺癌及白血病，是中早期结肠直肠癌的主要临床用药。
以上就是喜树碱类抗肿瘤药物的全部内容，作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康和拓扑替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
